无菌水箱(纯化水箱)系列产品严格遵循《药品生产质量管理规范》 GMP 总则( 1998 修订版)第三十一、三十二条要求,并按《钢制压力容器》( GB150-1998 )、《钢制焊接常压容器》( JB/T4735-1997 )要求进行设计、制造及验收。
1 、接口采用国际通用快装卡盘式,内胆选用进口 316L 或 304 ,内表面镜面抛光 Ra ≤ 0.28 μ m ,外表面抛亚光、镜面、喷砂或冷轧原色亚光。
2 、管口有液位计(电容式、无触点式超声波或玻璃管式)、空气呼吸口、温度计(数显式或表盘式)、 CIP 清洗口、视镜、防爆视灯、 SIP 灭菌口、进出液口及人孔等。
3 、容积可根据客户需要进行设计、制造。
4 、随机附送的有验证资料料(含材质报告、验证表格等)。
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